四種相容劑的最新應用作簡單的介紹：
相容劑分類
一.PC/ABS，PA/ ABS、PBT /ABS合金相容劑
ABS樹脂已被廣泛用于工程塑料合金，如PC/ABS，PA/ ABS、PBT /ABS 等，這些合金可以提高ABS特定材料缺陷。然而，結晶塑料如PA、PBT不與ABS相容。獲得工業上有用的合金，最優反應型增容劑及其反應控制的選擇是很重要的。
DENKA電氣化學工業株式會社開發的IP相容劑能夠很好的解決ABS和PA（或PBT）的相容缺陷。下面是IP的結構式：
IP的分子式
我們再來看看ABS的結構式：
ABS的分子式
由以上兩種物質的結構式看出：ABS和IP結構式相似性較大；根據相似相容原則，IP和ABS、ASA、SAN相容性很好。
IP和PA、PC、PBT的反應機理
在官能團方面，IP具有酸酐基團，能夠和PA的氨基（或PC、PBT的羥基）發生化學反應。通常情況下，該接枝共聚反應在擠出過程中進行。
案例分析：
以PA6為例：IP和PA6擠出反應得到IP接枝PA6共聚物。
不含馬來酸酐相容劑/PA6=35/65（左）、IP相容劑（含馬來酸酐）/PA6=35/65（右），來源：DENKA電氣化學工業株式會社
由上圖所示：含有馬來酸酐的相容劑和PA6的分散效果比不含有馬來酸酐的相容劑好很多。另外，IP耐熱性能好（Tg=196℃），能夠改善ABS、ASA的耐熱性能。
二.PPO/PA合金相容劑
PPO具有其他工程塑料無法比擬的性能優勢，主要有：耐溶劑、阻燃性能好、尺寸穩定、比重最輕、吸水最小、介電強度最高、高耐熱等。但是，PPO的熔融流動性差，熱塑加工困難。幾乎不能單獨進行擠出和注塑加工。市場上應用的PPO絕大部分都進行了改性，其中PPO/PA合金是PPO改性的主要方法之一。
PPO/PA合金綜合了兩者的優勢，PPO/PA合金力學性能優異、比重輕、耐水解、高耐熱、電性能優異、尺寸穩定、加工穩定。但是PPO和PA不相容！
PPO接枝馬來酸酐反應增容的化學機理
PPO接枝馬來酸酐可以給PPO和PA增容：酸酐基團和PA的酰胺基反應，所生成的大分子接枝物均勻的分散到兩相界面上，起到反應增容的作用。
不同MAH-g-PPO含量對應合金的分散情況
如上表所示：1）MAH-g-PPO能夠明顯改善PPO/PA 合金的分散情況；2）當MAH-g-PPO的含量達到10%以上，繼續添加MAH-g-PPO改善效果不明顯。
三.PC/ABS合金
PC/ABS合金是市場上目前應用最多的塑料合金之一。在PC/ABS中加入色母，如果選用色母載體不良，產品易出現銀絲、麻點等缺陷：
低粘度酸化的聚乙烯蠟色母載體易造成PC降解
高粘度ABS色母載體致色粉難分散
佳易容推出了一款色母載體：EMI-100 。EMI-100的分散機理為：EMI-100通過浸潤、包覆作用分布在色粉的表面，減小色粉微粒之間的作用力；從而避免色粉的分布不均缺陷。
EMI-100浸潤性、高流動性、相容性保證了PC/ABS色母優異的分散性和無遷移析出現象。
EMI-100的分散機理
表1：PE蠟、SAN、EMI-100的黑度L值
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樣品 |
PE蠟 （50%炭黑） |
市售SAN （30%炭黑） |
EMI-100 （40%炭黑） |
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黑度L值 |
26.8 |
27.7 |
26.9 |
注：PE蠟、SAN、EMI-100載體炭黑母粒的添加量分別為1%、1.7%、1.3%
佳易容推出的40%炭黑濃度的EMI-100載體色母在相同0.5%炭黑濃度時的L值明顯低于普通的SAN載體的色母，與PE蠟載體的相當。
從左至右分別是：EMI-100，POE（不含EBS），SAN，PE臘，POE（EBS）
上圖可以看出：除了EMI-100，其他色母載體要不會有銀絲，要不出現麻點。
四.基于相容化技術的有機改性硅氧烷
聚二甲基硅氧烷俗稱硅酮，簡稱PDMS，是一種疏水類的有機硅物料。硅酮無色無味，廣泛用作潤滑油、防振油、絕緣油、消泡劑、脫模劑等。
PDMS分子式
由PDMS分子式看出：該物質由無機主鏈和有機側鏈組成；沒有極性的甲基官能團包覆在有極性的硅氧主鏈周圍，這樣使得PDMS分子間作用力很小。
氧硅鍵（左）和碳碳鍵（右）
與碳碳鍵相比，硅氧鍵的鍵長更大，鍵角更大，旋轉能量更低；故硅氧鍵具有良好的流動性和較低的玻璃化溫度。
表2：Si鍵和C鍵鍵能比較
|
Si Bond |
Bond Energy (KJ/mol) |
C Bond |
Bond Energy (KJ/mol) |
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Si-O |
451 |
C-C |
345 |
|
Si-C |
318 |
C-O |
357 |
|
Si-H |
318 |
C-H |
418 |
PDMS主鏈Si-O鍵能量高，這使得它具有突出的耐熱性能。
PDMS將有機側鏈和無機主鏈結合起來，又具有以上優良的性能；故廣泛應用于潤滑油、防振油、絕緣油、消泡劑、脫模劑等。
然而，PDMS也有不足之處：和樹脂相容性差，具體表現為在加工過程中PDMS分布不均，在應用過程中會有遷移、發粘和印刷不良等問題。
贏創開發了有機改性硅氧烷（OSM）TEGOMER®，分子結構示意圖如下：
有機改性硅氧烷（OSM）分子結構示意圖
PDSM主鏈保證了高的表面活性，有機側鏈能夠保證和高分子樹脂有良好的相容性。其中有機側鏈R包括：烷基、聚酯、丙烯酸酯、環氧樹脂、羥烷基、氨基烷基。
有機改性硅氧烷（OSM）的錨固效應
有機鏈段可以達到以下效果：
1）OMS和聚合物的的連接確保強大的錨固效果；
2）可以避免遷移到零件和模具表面；
3）避免硅油聚集形成斑點，導致嚴重缺陷。
